Список взаимодействующих с ВИЧ человеческих белков увеличился в четыре раза

Кафедра урологии Ростовского государственного медицинского университета

8 (8632) 918-908, 8 (8632) 637-560,
  • 344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29, РостГМУ

    E-mail: rostovurologia@narod.ru; rostovurologia@narod.ru
  •    Главная | КОНСУЛЬТАЦИЯ УРОЛОГА | Издания | Добавить в избранное | Обратная связь  









    Список взаимодействующих с ВИЧ человеческих белков увеличился в четыре раза


    Исследователи из Гарвардской школы медицины идентифицировали 273 белка, которые использует вирус иммунодефицита для размножения в клетках человека. Роль большинства из них в жизненном цикле ВИЧ выявлена впервые. По мнению американских исследователей, результаты их работы со временем приведут к развитию принципиально новых методов борьбы с ВИЧ-инфекцией.

    Геном вируса иммунодефицита включает всего девять генов, кодирующих 15 вирусных белков. Все остальные белки, необходимые для репликации, вирус заимствует у клеток зараженного организма. В течение последних 20 лет ученым удалось определить десятки таких белков, однако результаты нового исследования позволили увеличить их список более чем в четыре раза.

    Чтобы выяснить роль того или иного человеческого белка в жизненном цикле вируса, ученые отключали кодирующие его гены в колониях клеток, используя для этого метод РНК-интерференции. После этого клетки заражали ВИЧ. Отсутствие репликации вируса означало, что отключенный белок каким-то образом участвует в этом процессе. 

    Как выяснилось, используемые ВИЧ белки выполняют в клетке весьма разнообразные функции – от транспорта и хранения питательных веществ (белки комплекса Гольджи) до регуляции процессов запрограммированной клеточной гибели.

    Как отмечает ведущий автор исследования профессор Стефан Элледж (Stephen Elledge), современные методы лечения ВИЧ-инфекции основаны на прямом воздействии на вирус иммунодефицита человека. Однако благодаря частым мутациям вирус со временем обретает устойчивость к большинству антивирусных препаратов. Решить эту проблему может новый класс лекарств, воздействующий не на сам вирус, а на используемые им клеточные белки, структура которых более постоянна. 

    Отчет об исследовании опубликован в свежем номере журнала Science.



      Copyright © 2024 Ростовский государственный медицинский университет.