Отменять сертификацию лекарств в России передумали

Кафедра урологии Ростовского государственного медицинского университета

8 (8632) 918-908, 8 (8632) 637-560,
  • 344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29, РостГМУ

    E-mail: rostovurologia@narod.ru; rostovurologia@narod.ru
  •    Главная | КОНСУЛЬТАЦИЯ УРОЛОГА | Издания | Добавить в избранное | Обратная связь  









    Отменять сертификацию лекарств в России передумали


    Министр здравоохранения и социального развития России Михаил Зурабов заявил, что планировавшийся эксперимент по отмене обязательной сертификaции лекарственных препаратов проводиться не будет, сообщает РИА "Новости". Вместо этого к маю 2005 года планируется создать систему контроля за качеством лекарств, продаваемых в аптеках, а также установить технологический контроль за производством лекарств.

    Это связано с необходимостью обеспечения лекарствами льготников. Министр здравоохранения предложил план привлечения к этой программе фармацевтических компаний. Поставщики лекарственных препаратов, которые будут партнерами государства, будут отобраны не на основе конкурса, а только путем квалификационного отбора.

    По его словам, каждый производитель и поставщик может заявить о том, что намерен поставлять свою продукцию в рамках создаваемой системы. При этом будет тщательно проверяться качество продукции, а предпочтение будет отдаваться тем, кто будет предлагать цену лекарств ниже референтной (предельная цена продажи), добавил Зурабов.

    Он сообщил, что сейчас идет работа по определению референтных цен на лекарства. Зурабов назвал одной из задач определение предельной отпускной цены для препаратов вне зависимости от поставщиков и производителей. По его словам, с будущего года работа по обеспечению льготников лекарствами будет основана именно на этом принципе.

    Зурабов объяснил, что рецепты на данные препараты будет выписывать лечащий врач, а отпуск их будет производиться в тех же лечебных заведениях или других аптеках, входящих в данную систему. После отпуска будет осуществляться оплата лекарств и поставка новых партий, добавил министр.

    Но для этого необходимо усилить систему контроля - и для этих целей будет создано более 100 государственных и лицензированных лабораторий по контролю качества лекарственных средств. Старая система сертификации и лицензирования будет существовать до 1 мая 2005 года.

    Эту новость можно обсудить на объединенном форуме Medmedia.ru и Mednovosti.ru


      Copyright © 2024 Ростовский государственный медицинский университет.